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Formations  ISO 9001:2015

La durée de la formation est de 5 jours consécutifs du lundi au vendredi (8 heures par jour).

La présence est obligatoire sur les 5 jours.

Une évaluation des auditeurs est réalisée tout le long de la formation.

Un examen final est effectué le dernier jour. La durée de l’examen final est de 2 heures.

DEVENIR AUDITEUR ET RESPONSABLE D’AUDIT DE SYSTEMES DE MANAGEMENT DE LA QUALITE

Formation d’Auditeurs et de Responsables d’Audit agréée par le CQI/IRCA.

La durée de la formation est de 5 jours consécutifs du lundi au vendredi (8 heures par jour).

La présence est obligatoire sur les 5 jours.

Une évaluation des auditeurs est réalisée tout le long de la formation et un examen final est effectué le dernier jour. La durée de l’examen final est de 2 heures.

OBJECTIFS
- Acquérir une approche moderne et pragmatique de l’audit, liée à l’évaluation des risques, tout en s’offrant de nouvelles perspectives de carrière : Responsable Qualité, Auditeur Qualité CQI/IRCA, etc.
- S’approprier les bases et les outils nécessaires à l’amélioration en continu de la pratique d’audit
- Réussir l’examen de fin de stage, un des critères pour l’obtention de la carte d’auditeurs CQI/IRCA ISO 9001

PROFIL DU STAGIAIRE
- La formation s’adresse aux auditeurs confirmés et au personnel en charge du Management de la Qualité, souhaitant une reconnaissance officielle par un organisme international, de leur expérience et de leurs acquis de la série des normes ISO 9000.

PRÉ-REQUIS
- Connaissance de la norme de Systèmes de Management de la Qualité, ISO 9001/2015.

CONTENU DU PROGRAMME

Introduction aux normes ISO 9000
- Les sept principes de Management de la Qualité ;
- Présentation de la norme ISO 9001 et du domaine d’application du référentiel. Interactions entre les normes ISO 9000 et 19011 ;
- L’approche processus dans le milieu de l’entreprise.

Objectifs, développement et déroulement d’un audit Qualité.
- Étape 1 - hors ou sur site : revue documentaire, check-lists et questionnaire.
- Étape 2 - sur site : méthodologie, règles de conduite de la mission.

Établissement des fiches de Demandes d’Amélioration.
Restitution en fin d’audit :
- Les points forts ;
- Les points sensibles ;
- Les non-conformités mineures et majeures ;
- Les pistes de progrès.

Organisation et élaboration du rapport d’audit  
- Les recommandations pour la certification, les actions correctives requises et les audits complémentaires ;
- Le processus de certification.

Qualités et comportement de l’auditeur

Management de l’équipe d’audit et gestion de l’audit
- Responsabilité des auditeurs. Les pré-requis et les attentes.
- Activités de suivi :

    • Audit de surveillance et suivi de la mise en place des actions correctives.

Le CQI/IRCA
- Présentation de CQI/IRCA ;
- La certification CQI/IRCA des auditeurs.

MODALITÉS D’ÉVALUATION
- Contrôle continu pendant les 5 jours ;
- Examen final de 2 heures le dernier jour.

PÉDAGOGIE 
- Approche interactive.
- Exercices de terrain : normes ISO 9001 et ISO 19011 et exercices sur la pratique de l’audit. Mises en situation et jeux de rôles.

DURÉE
- 5 jours consécutifs.

LIEU DE LA FORMATION
Paris, le lieu sera précisé dans la lettre de convocation.
Les dernières inscriptions auront lieu au plus tard 15 jours avant la formation.
La formation n’est pas dispensée à distance.

TAUX DE REUSSITE
- 90% en 2022.
TAUX DE SATISFACTION
- 85% en 2022.
TAUX D’ABANDON
- 0% en 2022.

Fiche d’inscription


Fiche Technique 9001 2015








Pour nous contacter :
(33) 6 71 60 89 82
contact@frea.fr